Как се проследяват следите от едно поколение на друго?

Автор: Monica Porter
Дата На Създаване: 17 Март 2021
Дата На Актуализиране: 24 Ноември 2024
Anonim
Основные ошибки при возведении перегородок из газобетона #5
Видео: Основные ошибки при возведении перегородок из газобетона #5

Съдържание

Докато някои черти са просто навици или социални правила, придобити от околната среда (като акцент или определени маниери при ходене), други са повлияни от генетична информация. Това е начинът, по който можете да наследите носа на баща си или очите на баба ви - информацията преминава през ДНК.


Генетичните характеристики се предават от ДНК (ДНК 10 изображение от chrisharvey от Fotolia.com)

ДНК, гени и алели

ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина) е 23-двойка верига хромозоми, с една хромозома в двойка, идваща от всеки родител. Тези 46 хромозоми съдържат стотици отделни гени, които са последователности или комбинации от информация, която пренася черти от родителите към техните деца.

Алел е вариант на генетична информация. Вие наследявате два алела за всеки ген. Ако вашата ДНК има вариации на алели за цвят на очите (или физически размер или размер или нещо друго), това означава, че имате генетичен материал за тези очни цветове.

Рецесивни гени

Рецесивните гени са тези, които могат да бъдат изразени само когато и двамата родители осигуряват една и съща черта. Например, ако единият родител има червена коса и друга руса коса, децата от тази двойка ще се родят с руса коса, защото червената коса е хетерозиготна черта (двойка рецесивни и доминантни гени). Това означава, че индивид, склонен да има червена коса, трябва да има един родител, а другият - тъмнокафява / черна коса, като генетичната информация за русата коса става доминираща. Хомозиготни черти са тези, които се появяват, когато два рецесивни гена от същия тип са двойки, което ги прави господстващи гени.


Доминиращи гени

Доминантните гени са генетични характеристики, произтичащи от копие на ген (само от един родител), който винаги ще се изразява, когато присъства в двойка гени.

мутация

Генетичната мутация е промяна в ДНК последователността. Мутациите могат да бъдат наследени или придобити по време на живота. Наследствените / зародишни мутации се предават от родителите на потомството и присъстват в почти всички клетки. "De novo" мутации са тези, които се появяват в спермата, в яйцето или дори след оплождането. Соматичните / придобити мутации са тези, които се появяват в някои клетки по време на живота и могат да бъдат причинени от фактори на околната среда или от неправилна репликация на ДНК (като някои видове рак).

Наследственост и еволюция

Наследствеността е начинът, по който чертите и характеристиките се прехвърлят от родителите към бебето. Тъй като ДНК е по същество просто еластична линия от химически съединения, тя може да бъде засегната по много начини. Еволюцията е известна като процес на постепенна генетична промяна, но напоследък генетичната информация, присъстваща в организмите, се променя по-бързо от химични фактори. Това може да е причина за проблеми при тези индивиди с по-слаба имунна система, като "задейства" рецесивни черти за определени заболявания или недостатъци. Някои смятат, че това може да е една от причините за аутизъм и подобни заболявания, свързани с генетичен компонент.


Децата растат с впечатляваща скорост. Те претърпяват бързи физически, умствени и емоционални промени. Много родители решават да създадат архивите на своите деца, за да си спомнят всички етапи, които п...

Нормалното положение на матката при по-зрелите жени е вертикално, а в някои случаи този орган може да бъде наклонен обратно в коремната кухина. Въпреки че тази конфигурация на матката рядко представля...

Очарователни Статии