Съдържание

• Източник на светлина
• Интензитет на светлината
• Регулиране на интензитета на светлината
• Разширяване
• Резолюция

Предимствата и недостатъците на светлинния микроскоп се отнасят до светлината, увеличението и разделителната способност. Светлинните микроскопи увеличават видимата светлина - очевидно предимство, тъй като това е, което очите ни виждат. Въпреки това, увеличението (колко голям е обектът) и разделителната способност (яснота на детайлите) са ограничени при използване на светлинни микроскопи.

Източник на светлина

Светлинните микроскопи използват или отразяващо огледало, или електрическа светлина за директно осветяване през пробата и в системата на лещите. Огледалните системи са по-евтини, но изискват подходящо околно осветление и повече търпение за настройка. Електрическите осветителни системи са по-скъпи и изискват контакт наблизо, но са по-лесни за използване.

Интензитет на светлината

Интензитетът на светлината (яркостта) е важен, тъй като светлината преминава през пробата, която гледате. Тънката, полупрозрачна проба (прозрачна) се гледа най-добре със светлина с ниска интензивност, докато по-дебелите и непрозрачни проби изискват светлина с по-висока интензивност. Недостатък на светлинната микроскопия е, че някои проби са твърде дебели или непрозрачни, за да се видят под този тип микроскоп. Много тънки или полупрозрачни проби могат да бъдат оцветени, за да се увеличи контрастът за по-добра визуализация. Този процес обаче ще убие живи екземпляри.

Регулиране на интензитета на светлината

Мембраната, разположена над източника на светлина и под сцената (пробна платформа), регулира количеството светлина, което преминава през образеца. Предлагат се два типа мембрани: селектор с фиксирана бленда и регулируема апертура в стил камера.

Фиксираният отвор се състои от няколко различни размера отвори на въртяща се плоча. Желаната бленда се избира чрез завъртане на диска. Мембраните с фиксирана апертура са по-евтини, но предлагат по-малко прецизен контрол върху интензивността на светлината.

Регулируемата диафрагма на блендата осигурява непрекъснато променлив размер на блендата, точно като f-stop на обектива на камерата, и по този начин осигурява по-прецизен контрол върху интензитета на светлината. Тези системи са по-скъпи.

Разширяване

По-големият не винаги е по-добър. Светлинните микроскопи могат да увеличат много добре обекти до 1000 пъти (хиляда пъти по-големи от живота). Освен това изображението става все по-изкривено и размазано. Увеличаването на размера не прави по-добро изображение и всъщност прави изображението неизползваемо.

Използвайки увеличение до 1000 пъти, могат да се видят всички видове живи организми, дори и най-малките бактериални клетки. Това превръща светлинната микроскопия в мощен инструмент за изследване на клетъчните типове, езерната вода, почвените проби и други изследвания, където се желае преглед на микроорганизмите. Светлинната микроскопия обаче е малко полезна за изследване на субклетъчните структури поради ограниченията на разделителната способност, присъщи на използването на светлината.

Резолюция

Разделителната способност е мярка за яснотата на добрите детайли, получени в изображение. Изображенията с ниска разделителна способност изглеждат размазани или размити. Изображенията с висока разделителна способност са ясни, ясни и детайлни. Най-големият недостатък на светлинните микроскопи е ограничението на разделителната способност. В допълнение към увеличението от 1000 пъти, светлинните микроскопи бързо губят способността за фина настройка на малки детайли. Това се дължи на физическите свойства на светлината, а не на качеството на инструмента. За по-добра разделителна способност на детайлите на субклетъчните структури трябва да се използват други технологии, като електронни микроскопи.